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教您解讀唐氏綜合癥體檢報告單

教您解讀唐氏綜合癥體檢報告單

來源：瑞康網(wǎng) 于 2017-05-23 11:04:43

導讀： 唐氏綜合征又名21三體綜合征，先天智力障礙或Down綜合征屬常染色體畸變，是目前小兒唐氏綜合癥體中最常見的一種，活嬰中發(fā)病概率約1/（600～800），孕婦愈大，本病的發(fā)病率愈高。

唐氏綜合征又名21三體綜合征，先天智力障礙或Down綜合征屬常染色體畸變，是目前小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發(fā)病概率約1/（600～800），孕婦愈大，本病的發(fā)病率愈高。下面就由小編為您介紹一下解讀唐氏綜合征報告單的方法。

重點留意項目：

 

1.甲胎蛋白中位數(shù)倍數(shù)：指該孕婦測得的甲胎蛋白檢測值除以相同孕周正常孕婦的甲胎蛋白中位數(shù)值，參考值范圍為0.65-2.5，低于0.65或高于2.5都為異常。

 

2.游離β-HCG中位數(shù)倍數(shù)： 計算辦法與甲胎蛋白一樣，參考值范圍為0-2.5，評價21-三體高風險的一個重要指標就是中位數(shù)倍數(shù)是否高于2.5； 中位數(shù)倍數(shù)低于0.25則是評價18-三體高風險的一個指標。

 

3.21-三體風險度：指孕婦孕育唐氏綜合征胎兒的可能性， 21-三體綜合征高風險截斷值為1:250， 臨界風險是1:251～1:500，大于1:500為低風險；

 

本檢測結(jié)果只是以篩查為目的，低風險的報告只標明您的胎兒發(fā)作該種先天異常的時機很低，并不能完整掃除這種異?；蚱渌惓５目赡苄?，高風險的報告只標明您的胎兒發(fā)作該種先天異常的可能性較大，不是確診。結(jié)果為高風險，請立刻咨詢醫(yī)生進一步經(jīng)過介入性手術(shù)（羊水、臍血穿刺）來肯定診斷。

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